【摘 要】
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以α-甲基丙酰乙酸乙酯为原料,经动力学去质子化后,与乙酸乙酯发生γ-酰基化反应,然后环合生成3,5,6-三甲基-4-羟基-2-吡喃酮,在回流丁酮中甲基化主要得到3,5,6-三甲基-4-甲
【机 构】
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华东理工大学药物化工研究所,华东理工大学药物化工研究所,上海工程技术大学,华东理工大学药物化工研究所,华东理工大学药物化工研究所 上海200237,上海200237,上海200336 ,上海20023
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以α-甲基丙酰乙酸乙酯为原料,经动力学去质子化后,与乙酸乙酯发生γ-酰基化反应,然后环合生成3,5,6-三甲基-4-羟基-2-吡喃酮,在回流丁酮中甲基化主要得到3,5,6-三甲基-4-甲氧基-2-吡喃酮。两步反应总收率15.2%,经IR,1H-NMR,MS分析确定了目标化合物的分子结构。
With α-methylpropionylacetate as raw material, deprotonated by kinetics, γ-acylation with ethyl acetate occurs and then cyclization to 3,5,6-trimethyl-4-hydroxy- 2-Pyrone, methylation in refluxing butanone yields mainly 3,5,6-trimethyl-4-methoxy-2-pyrone. The overall yield of the two-step reaction was 15.2%. The molecular structure of the target compound was confirmed by IR, 1H-NMR and MS.
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