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[目的]采用RT-PCR法克隆与分析瘦素受体06-Rb cDNA序列。[方法]从160日龄初情期的苏姜猪的下丘脑中提取组织总RNA．根据GenBank中猪06．RbmRNA全序列设计引物，用反转录-聚合酶链式反应（RT—PCR）进行cDNA扩增，获得1条343bp的片段，将PCR产物克隆于pGEM—Teasy载体后进行测序分析。[结果]用紫外分光光度计检测所提取的RNA质量，0D260／OD280=1.9，证明所提RNA的质量较好，无降解和蛋白质污染；用1％的琼脂糖检测所提RNA，有3条清晰的条带，分别是