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目的： 研究组胺对C57BL/6小鼠脾源性LAK细胞体内杀伤活性的调控作用及可能的机理。方法： 以B16恶性黑色素瘤肺转移的C57BL/6小鼠作为治疗对象，比较LAK/IL-2/组胺疗法与LAK/IL-2疗法导致的近期疗效和远期疗效之间的差异。结果: 组胺可明显增强LAK/IL-2疗法的体内抗肿瘤转移活性，产生明显的肿瘤消退，近期疗效优于LAK/IL-2疗法；组胺与单纯LAK/IL-2治疗相比，LAK/IL-2/组胺疗法显著提高了荷B16恶性黑色素瘤小鼠的生存时间和生存率，具有较好的远期疗效； 组胺的这一协同效应可被H2受体拮抗剂雷尼替丁完全阻断，H2受体激动剂dimaprit则可模拟这一效应。结论: 用组胺和LAK/IL-2联合应用在C57BL/6小鼠体内具有较强的协同效应，对B16恶性黑色素瘤细胞的杀伤效果明显优于传统的LAK/IL-2疗法；组胺的这一效应是通过体内单核巨噬细胞上的组胺H2受体介导的。