【摘 要】
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美国联邦政府授权美国食品和药物管理局(FDA)负责进口食品、药品、保健品的管理和监测,需对所有进口食品、保健品、药品的产品成分做定量、定性分析,并做大量的化学试验和临
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美国联邦政府授权美国食品和药物管理局(FDA)负责进口食品、药品、保健品的管理和监测,需对所有进口食品、保健品、药品的产品成分做定量、定性分析,并做大量的化学试验和临床研究后,决定进口产品的放与留。如获得美国FDA认定,不但可将产品堂堂正正打入美国市场,同时也获得了驰骋国际市场的“通行证”。由于许多中国企业缺乏对
The US federal government empowers the US Food and Drug Administration (FDA) to manage and monitor imported food, pharmaceuticals and nutraceuticals. Quantitative and qualitative analyzes of all imported food products, health products, and pharmaceutical products are required. A large number of chemical products After the test and clinical research, decided to put the imported products and stay. Such as access to the United States FDA finds that not only can the product dignified into the United States market, but also won the ride in the international market “pass.” Due to the lack of many Chinese companies
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