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目的:观察低浓度盐酸罗哌卡因复合微量舒芬太尼行硬膜外分娩镇痛的效果及安全性。方法:选择2019年6月-2020年8月本院收治的92例初产妇,按随机数字表法分为两组,每组46例。观察组应用盐酸罗哌卡因复合微量舒芬太尼硬膜外分娩镇痛,对照组采用常规分娩方式。比较两组产妇干预前、干预5 min、30 min、1 h、宫口全开(第一产程)、第二产程、第三产程的视觉模拟疼痛评分(VAS)及产程时间和新生儿Apgar评分。结果:观察组干预5 min、30 min、1 h、宫口全开(第一产程)、第二产程与第三产程的VA