【摘 要】
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用生物鉴定法研究苯环利定Phe受体的配体Phe,TCP,Diz及δ受体的配体dl-SK&F-10047 dl-pentazocine,DTG在兔耳中动脉的作用。结果表明:Phe受体配体均能剂量依赖地增强电场刺激
【机 构】
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上海医科大学神经生物学教研室,上海医科大学神经生物学教研室,上海医科大学神经生物学教研室,上海医科大学神经生物学教研室 上海 200032 中国,上海 200032 中国,上海 200032 中国,上
【出 处】
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Acta Pharmacologica Sinica
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用生物鉴定法研究苯环利定Phe受体的配体Phe,TCP,Diz及δ受体的配体dl-SK&F-10047 dl-pentazocine,DTG在兔耳中动脉的作用。结果表明:Phe受体配体均能剂量依赖地增强电场刺激引起的动脉收缩;而δ受体配体无此作用,右旋的δ受体配体能抑制Phe的作用;它的异构体却是增强Phe作用。提示:在外周血管上主要存在Phe受体
The bioassay was used to study the effects of dl-SK & F-10047 dl-pentazocine, DTG, a ligand for the Phe receptors of PGE, Phe, TCP, Diz and δR on rabbit ear aorta. The results showed that: Phe receptor ligand can dose-dependently enhance the contraction of the artery caused by electrical stimulation; and δ receptor ligand without this effect, dextrorotatory δ receptor ligand can inhibit the role of Phe; its isomers It is to enhance the role of Phe. Tip: There are mainly Phe receptors on peripheral vessels
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