观察胃癌正常组织与癌组织中微小RNA(miRNA，miR)-675的表达及其对患者预后的影响，检测miR-675对胃腺癌细胞株(SGC-7901)生物学行为的影响，探讨miR-675在胃癌发生发展中的作用。
方法下载肿瘤基因图谱(TCGA)胃癌数据库中miRNA数据并分析miR-675在胃癌的癌及癌旁组织中的表达水平及对患者预后的影响。采用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测30对胃癌组织与癌旁组织miR-675的表达水平。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)试剂盒检测miR-675抑制剂(inhibitor)对SGC-7901细胞增殖能力的影响。采用流式细胞术检测miR-675抑制剂对SGC-7901细胞凋亡的影响。应用SPSS 17.0统计软件分析，计量资料以均值±标准差(Mean±SD)表示。生存分析采用Kaplan-Meier方法。采用单因素方差分析呈正态分布且方差齐的多组间差异比较样本，两组独立样本均值比较采用t检验。
结果TCGA数据库中及收集的胃癌患者miR-675在癌组织中的表达水平显著高于癌旁正常组织(3.78±0.10比2.66±0.23，t＝3.236，P<0.01)，差异有统计学意义。miR-675高表达患者其中位生存期显著低于miR-675低表达患者(675 d比1 294 d，χ2＝7.711，P<0.01)，差异有统计学意义。CCK-8实验显示与空白对照及转染miRNA无关序列(miR-scramble)组比较，miR-675抑制剂组SGC-7901细胞增殖能力受到抑制(t＝3.875，P<0.01)，差异有统计学意义。流式细胞术结果显示miR-675抑制剂组显著增加SGC-7901细胞的凋亡(18.13±3.39)%。
结论miR-675在胃癌的发生、发展中发挥重要作用。