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目的研究犬贾第虫病毒全长cDNA体外RNA转录体的感染性，为进一步研究犬贾第虫病毒的特性、深入阐明病毒的致病机理奠定基础。方法根据已知的GCV（长春株）基因序列设计一套特异性重叠引物，利用RT—PCR技术，构建感染性犬贾第虫病毒基因组全长cDNA；用T7RiboMAXTM Express Large Scale RNA Production System制备体外转录体，电穿孔方法感染无病毒株犬贾第虫滋养体，通过提取总核酸和超薄切片电镜观察感染情况。结果成功构建犬贾第虫病毒基因组全长cDNA，体外转录体电穿