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目的：构建其基因Otos的RNA干扰质粒载体，为研究Otospiralin在内耳的生理功能奠定基础。方法：在GenBank中查到大鼠Otos基因的序列，输入到相应的设计软件中，以此设计引物序列，经过PCR扩增，酶切后，克隆于pAVU6＋27载体并行酶切鉴定。结果：构建的鼠OtosshRNA载体经过测序鉴定，所得和预期相符。结论：重组质粒pAVU6＋27-Otos的成功构建为下一步研究打下良好的基础。