【摘 要】
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目的 基于Meta分析对藤黄健骨胶囊治疗骨质疏松的经济性进行评价.方法 根据文献纳入和排除标准系统性检索各中英文数据库,对藤黄健骨胶囊联合常规疗法对比单用常规疗法治疗骨质疏松的随机对照临床研究进行汇总分析.采用RevMan 5.4软件对纳入文献数据进行处理,得到临床有效率,采用文献中数据骨折发生率构建决策树模型进行成本-效果分析,研究角度为卫生体系角度,并进行敏感性分析验证结果的稳健性.成本数据来源于药智网和文献.结果 经Meta分析可得,藤黄健骨胶囊联合常规疗法与常规疗法的临床有效率分别为93.34％和
【机 构】
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河北医科大学第三医院药剂科,石家庄 050051;河北省药物与卫生技术综合评估学会,石家庄 050051;中国医科大学,沈阳 110013
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目的 基于Meta分析对藤黄健骨胶囊治疗骨质疏松的经济性进行评价.方法 根据文献纳入和排除标准系统性检索各中英文数据库,对藤黄健骨胶囊联合常规疗法对比单用常规疗法治疗骨质疏松的随机对照临床研究进行汇总分析.采用RevMan 5.4软件对纳入文献数据进行处理,得到临床有效率,采用文献中数据骨折发生率构建决策树模型进行成本-效果分析,研究角度为卫生体系角度,并进行敏感性分析验证结果的稳健性.成本数据来源于药智网和文献.结果 经Meta分析可得,藤黄健骨胶囊联合常规疗法与常规疗法的临床有效率分别为93.34％和76.72％,两组成本分别为2683.63元和2970.03元,增量成本-效果比(ICER)<0,敏感性分析验证结果稳健性良好.结论 与常规疗法相比,藤黄健骨胶囊联合常规疗法治疗骨质疏松可提高临床有效率,降低骨折发生率,更节省患者治疗成本.藤黄健骨胶囊治疗骨质疏松为经济优势方案.
其他文献
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Setmelanotide是由美国Rhythm公司研发的一种frst-in-class的寡肽类黑素皮质素受体-4(melanocortin-4 receptor,MC4R)激动剂,于2020年11月25日经美国FDA批准上市,主要用于治疗因POMC、PCSK1或LEPR基因缺失或突变所导致的遗传性肥胖症[1],商品名为Imcivree.
维贝格龙(vibegron)是由英国Urovant Sciences(UROV)公司研发的小分子β3肾上腺素能受体激动剂,于2020年12月23日经美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为Gemtesa.用于治疗伴有急迫性尿失禁(UUI)、尿急和尿频症状的膀胱过度活动症(OAB)成人患者[1].该药为片剂,每片含75 mg维贝格龙,每日口服一次.
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