【摘 要】
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抗磷脂综合征（antiphospholipid syndrome,APS）的临床特征为动静脉血栓形成或习惯性流产。血清学特征为抗磷脂抗体（antiphospholipid antibody,aPL Ab）持续阳性等。目前,对APS治
【机 构】
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辽宁省糖脂代谢重点实验室大连大学生命科学与技术学院;
【基金项目】
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国家自然科学基金(No.81270361)资助~~
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抗磷脂综合征（antiphospholipid syndrome,APS）的临床特征为动静脉血栓形成或习惯性流产。血清学特征为抗磷脂抗体（antiphospholipid antibody,aPL Ab）持续阳性等。目前,对APS治疗的主要方法为针对血小板的抗凝血治疗。然而,治疗过程中抗凝强度和持续时间难以把握,且对中风等重度患者疗效甚微。β2糖蛋白Ⅰ（β2glycoprotein I,β2-GPI）是一种可与阴性磷脂结合的血浆糖蛋白,由5个结构域组成。第5结构域在与氧化低密度脂蛋白（oxidized low-density lipoprotein,oxLDL）等阴性磷脂结合后,改变自身构象并暴露位于第1结构域的抗原位点,随后被自身抗体特异性识别形成三元抗体复合物,激活血栓形成相关信号通路,促进APS的发生发展。因此,深入研究β2-GPI的分子结构及其在APS发生发展中的作用具有重要意义。本文对β2-GPI的结构,β2-GPI抗体复合物的形成过程,及其在APS发生发展和治疗诊断中的作用进行了阐述。最后,以β2-GPI为基础对APS的诊断和治疗方向进行了展望,旨在为β2-GPI作为APS精准治疗靶点药物的研发提供一定的参考。
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