【摘 要】
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通过应用单细胞细胞外电生理记录，在乌拉坦－氯醛糖合剂麻醉状态下，对在猫后爪局部注射单－剂量的氯氨酮对皮下让射蜜蜂毒引起的背角wDR神经元放电增强的抑制作用进行了研究。在wDR
【机 构】
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第四军医大学基础医学部解剖学教研室，梁銶琚脑研究中心，西安710032
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通过应用单细胞细胞外电生理记录，在乌拉坦－氯醛糖合剂麻醉状态下，对在猫后爪局部注射单－剂量的氯氨酮对皮下让射蜜蜂毒引起的背角wDR神经元放电增强的抑制作用进行了研究。在wDR神经元周围感受野皮下注射蜜蜂毒可诱发出超过背景放电1小时的单相持续性放电增强。在感受野中心蜜蜂毒注射部位用氯氨酮(100 mmol／L，0.1 ml局部预处理组(3.10=：.42放电数/秒，n=5)与盐水对照组(7.61±0.17放电数／秒，n=5)相比对神经元的放电增强可大幅度地抑制60％。而且.用相同剂量的氯氨酮局部后处理组(1.51±0.06放电数／秒，n=5)与盐水对照组(7.76±0.15放电数／秒，n=5)相比，对神经元的放电增强可明显抑制8l％。不过，用相同剂量的氯氨酮在未经蜜蜂毒处理的对侧后爪相应区域皮下给药，对WDR神经元放电增强不产生任何影响。提示局部注射氯氨酮的抑制效应并非是全身效应的结果。目前的结果提示，氯氨酮除了部分地通过阻断钠离子和电压敏感性钙通道的作用外，主要通过周围NMDA受体发挥它的局部镇痛效应。
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