【摘 要】
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背景：过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）是调节基因表达的核转录因子。在美国，已引入了针对2个不同家族PPAR（α和γ）的治疗药物。首个双PPAR激动剂muraglitazar已于2005年9月9日获
【机 构】
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DepartmentofCardiovascularMedicine,不详
【出 处】
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世界核心医学期刊文摘：心脏病学分册
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背景：过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）是调节基因表达的核转录因子。在美国，已引入了针对2个不同家族PPAR（α和γ）的治疗药物。首个双PPAR激动剂muraglitazar已于2005年9月9日获美国食品及药品管理局（FDA）顾问委员会批准，并以8：1的投票结果获准用于控制2型糖尿病患者的血糖水平。目的：评价应用muraglitazar的糖尿病患者中死亡、心肌梗死（MI）、卒中、充血性心力衰竭（CHF）和短暂性缺血发作（TIA）的发生率，并与对照组相比较。设计、地点和受试者：用于分析的原始资料包括提
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