【摘 要】
：
目的了解国内人乳头瘤病毒(human papillomavirus type, HPV) 52型E7癌基因和长调控区(long control region, LCR)的序列信息，并对其进行型下系(lineage)分类的研究。方法 共收集了1 244例宫颈脱落细胞样品，从中提取DNA并进行HPV DNA分型检测。使用PCR法扩增了其中79例HPV52单独感染样品的E7基因和LCR并进行了序列分析，
【机 构】
：
102206 北京，中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 卫生部医学病毒和病毒病重点实验室,102206 北京，中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 卫生部医学病毒和病毒病重点实验室,102218 北
论文部分内容阅读
目的了解国内人乳头瘤病毒(human papillomavirus type, HPV) 52型E7癌基因和长调控区(long control region, LCR)的序列信息，并对其进行型下系(lineage)分类的研究。
方法 共收集了1 244例宫颈脱落细胞样品，从中提取DNA并进行HPV DNA分型检测。使用PCR法扩增了其中79例HPV52单独感染样品的E7基因和LCR并进行了序列分析，其中全部测序成功的样本数为50例。分析了该50例样品代表的大陆地区与亚洲其他地区的HPV52型下系分布构成。
结果E7基因和LCR的变异频率分别为92.0%(46/50)和96.0%(48/50)。E7基因和LCR分别存在5种和14种基因型。测序成功的50例HPV52分离株在型下系分类上，B占90.0%(45/50)，A占8.0%(4/50)，C占2.0%(1/50)，没有发现分类为D的样品。亚洲各地区间HPV52的系分布构成比不同。
结论国内的HPV52在E7基因和LCR上存在着高频率的突变。亚洲各地区间HPV52的系分布构成存在地域性。
其他文献
目的表达登革2型病毒E基因DⅢ区重组蛋白并应用于血清登革病毒IgM抗体检测。方法构建包含登革2型病毒E基因DⅢ区片段的重组表达质粒，并在E.coli BL21(DE3)中表达，利用重组蛋白建立间接ELISA法用于血清登革病毒IgM抗体检测。结果成功构建重组表达质粒并表达重组蛋白，纯化的重组蛋白用于血清登革病毒IgM抗体检测，以IFTA作为参照标准，灵敏度为93.75%，特异度为91.25%；与Pa
目的对山东省济宁市手足口病患者及其接触者标本进行病毒分离以及基因组序列测定与分析，捕捉病毒在传播过程中的变异情况。方法使用RD细胞分离病毒，通过8对位于保守区的首尾重叠的全序列扩增引物进行扩增和序列的测定与拼接，并对全基因序列以及氨基酸序列与肠道病毒71型(Enterovirus 71，EV71)各亚型标准株进行同源性分析以及遗传进化分析。结果自1例患儿及其密切接触者各分离得到1株EV71分离株，
中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus, MERS-CoV)是2012年首次发现的具有高病死率、可感染人的一种新型冠状病毒，给全球公共健康带来严重威胁。目前，针对MERS－CoV的病毒分离、免疫学及核酸检测方法已经建立，特异性的疫苗和治疗药物也正在研发之中，成为控制MERS-CoV感染蔓延的有力武器。本研究就MERS-CoV
目的了解深圳市2011-2012年手足口病聚集性疫情的流行病及病原学特征，为进一步开展防控工作提供依据。方法应用描述流行病学方法对手足口病疫情资料进行分析，同时对各起疫情采集的标本，采用荧光PCR方法进行肠道病毒71型(EV71)、柯萨奇病毒A16型(CA16)和其他肠道病毒的核酸检测。结果2011-2012年实验室共收到160起手足口病疫情的标本501份，其中EV71引起的疫情36起，占22.5
目的了解北京市顺义区急性胃肠炎成年患者中诺如病毒的感染规律及其基因特征。方法采集2014年1月至2015年12月份北京市顺义区肠道门诊急性胃肠炎成年患者的粪便标本240份，并收集患者的流行病学资料。标本进行诺如病毒实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测，阳性标本应用逆转录PCR(Reverse transcription-PCR，RT-PCR)扩增诺如病毒RNA依赖性RNA聚合酶基因
目的了解徐州市2010-2015年流行性感冒(流感)流行季节、毒株构成及人群感染情况，为流感防控提供科学依据。方法对国家级流感哨点医院的流感样病例标本和暴发疫情标本进行核酸检测和病毒分离鉴定。结果流感病毒有明显的季节流行特征，每年的12月份到第2年3月份均有一次流行高峰，8-9月份也有一次明显的流行。各年龄组流感样本阳性率存在差异，10岁以下年龄组占病毒阳性的64.36%；其次为10-19岁年龄组
目的建立可快速检测人用狂犬病疫苗中糖蛋白抗原含量的方法并进行适用性验证。方法 取2株抗狂犬病病毒糖蛋白的基因工程抗体，采用双抗体夹心ELISA技术，方阵滴定法确定包被单抗和酶标二抗的最佳工作浓度。对该方法进行特异性、灵敏度、重复性和适用性验证。结果包被抗体的使用浓度为200 ng/孔，HRP酶标二抗的最佳稀释比例为1∶2 000。验证结果显示该方法具有良好的特异性和灵敏性，变异系数<15%；对于不
目的研究人类巨细胞病毒(Human cytomegalovirus, HCMV)感染与晚孕妇女脐血血管性血友病因子裂解蛋白(ADAMTS13)活性的相关性。方法选择2014年10月份至2015年10月份在河南省人民医院产科住院分娩的470例健康晚孕孕妇，于分娩时采集脐血，PCR法检测脐血HCMV DNA和mRNA水平，残余胶原结合试验法检测脐血中ADAMTS13的活性，ELISA法检测脐血血友病因
目的构建负载HPV16L1抗原的树突状细胞疫苗DC-L1，研究DC-L1在小鼠体内诱导的特异性体液及细胞免疫应答。方法使用重组细胞因子组合对树突状细胞的前体细胞进行体外分化及诱导成熟，利用表达HPV16L1抗原的重组腺病毒载体Ad5-HPV16L1感染成熟DC细胞获得树突状细胞疫苗DC-L1。使用DC-L1与Ad5-HPV16L1疫苗分别免疫C57BL/6小鼠，在不同的时间点使用定量ELISA及E
目的分析首都医科大学附属北京佑安医院2014年手足口病(Hand-foot-and-mouth disease，HMFD)的病原谱组成，为HMFD的防治提供科学依据。方法利用LIS系统对北京佑安医院2014年HMFD相关资料进行统计，分析全年HFMD病原谱特征。结合PCR测序及生物信息学分析对部分分型未知肠道病毒(Enterovirus, EV)进行核酸分型。结果2014年首都医科大学附属北京佑安