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目的 将日本血吸虫谷胱甘肽转移酶(GST)基因片段克隆到真核表达载体PBKCMVK ,以便以进行酸疫苗的研究。方法 特定核苷酸引物的设计和合成,TRIZOL试剂以日本血吸虫成虫RNA〈RT-PCR法扩增GST基因编码序列,将扩增产物连接PGEM-T克降体,再亚克隆到真核表达载体PBKCMV中。结果 RT-PCR法特异性扩增出SjGST编码基因片段。其大小约为670bp,经双酶切、PCR鉴定表明所构