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目的应用分子设计技术设计治疗性多肽,以探讨基于乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)核心抗原优势细胞毒性T淋巴细胞(Cytotoxic Tlymphocyts,CTL)表位的多肽设计与启动HLA-Ⅰ限制性HBV特异性CD8+T细胞应答的关系.方法合成含HBcAg免疫优势CTL表位、Pre-S2蛋白优势B细胞表位和破伤风类毒素通用TH表位的多肽,并进行HLA-A2+人PBMC体外和Balb/c小鼠体内免疫学功能研究.结果上述多肽可在体内外诱导CD8+CTL应答.以棕榈酸为分子内佐剂的Pa