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吡喹酮不同途径给药在大鼠体内药代动力学及自胆汁中的排泄

来源 :中国药理学通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wjsxyxjc

【摘 要】

：

大鼠iv吡喹酮20mg/kg，血药浓度时间曲线符合二室开放模型。消除快，t1/2β＝0．36±（SD）0．07h。im10,20,40mg/kg或ig100mg/kg后，血药浓度达峰时间较快，但消除相与iv比却相对明显缓慢

【作 者】

：

黄永 全钰珠 等 

【机 构】

：

四川省内江市药品检验所,重庆医科大学药理教

【出 处】

：

中国药理学通报

【发表日期】

：

1991年3期

【关键词】

：

吡喹酮 药代动力学 胆叶排泄 给药途径 抗蠕虫药 Praziquantel Pharmacokinetics Biliary excretion Route o 

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大鼠iv吡喹酮20mg/kg，血药浓度时间曲线符合二室开放模型。消除快，t1/2β＝0．36±（SD）0．07h。im10,20,40mg/kg或ig100mg/kg后，血药浓度达峰时间较快，但消除相与iv比却相对明显缓慢。MATin和MATIig均大于MRIiv。ig的生物利用度为13．2％，有明显首过效应。im则吸收完全，当im10和20mg/kg时消除动力学呈线性关系，而当增至40mg/kg时，有呈非线性趋势。大鼠在im20mg/kg,iv20mg/kg以及ig300mg/kg后，胆汁中均

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