目的:观察不同浓度富血小板血浆(PRP)对兔骨髓间充质干细胞体外增殖及向软骨细胞分化的影响.方法:将兔骨髓间充质干细胞培养在水凝胶三维环境内,并按培养液的不同分为4组:空白对照组采用DMEM培养液培养,加入不含血小板的血浆;5％PRP组采用含5％PRP的DMEM培养液培养;10％PRP组采用含10％PRP的DMEM培养液培养;20％PRP组采用含20％PRP的DMEM培养液培养.MTT法检测骨髓间充质干细胞的增殖情况,苏木精-伊红(HE)染色实验及II型胶原免疫组化染色分析骨髓间充质干细胞向软骨分化情况.结果:空白对照组细胞增殖呈递增趋势,而含富血小板的3组从培养的第3天开始快速增殖,第6天进入增殖平台期.于第3天到第7天,3组含PRP组细胞数多于空白对照组,其中10％PRP组细胞数最多(均P<0.05).3组含PRP组均能观察到典型的软骨细胞形态,软骨细胞呈椭圆形或卵圆形,成熟的软骨细胞分布于软骨陷窝内,3组PRP组的软骨样细胞数量均多于空白对照组(均P<0.001),20％PRP组的软骨样细胞数量多于5％PRP组(P<0.001),10％PRP组软骨细胞数量多于5％PRP组和20％PRP组(均P<0.001),空白对照组呈阴性表达,含PRP的3组II型胶原均呈阳性表达,3组PRP组阳性面积占比均大于空白对照组(均P<0.001),10％PRP组阳性面积占比大于5％及20％PRP组(P<0.001).结论:PRP对骨髓间充质干细胞体外增殖有促进作用,并能诱导向软骨细胞分化,浓度为10％PRP组作用较明显.