【摘 要】
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为了测定清宫液2号的急性毒性，先经预试验确定最小致死量（Dn）和全致死量（Dm），根据结果将50只小鼠随机分为5组，每组10只（雌、雄各半），分别为清官液2号每千克体重16500mg、20000mg、24000
【机 构】
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中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
【基金项目】
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“十一五”国家科技支撑计划重大项目（2006BAD04A05-01）
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为了测定清宫液2号的急性毒性，先经预试验确定最小致死量（Dn）和全致死量（Dm），根据结果将50只小鼠随机分为5组，每组10只（雌、雄各半），分别为清官液2号每千克体重16500mg、20000mg、24000mg和30000mg剂量组和生理盐水每千克体重60mL剂量组，采用改良寇氏法，腹腔注射给药后连续观察7d，确定清宫液2号的急性毒性，并测定清官液2号小鼠腹腔注射的LD50。结果表明，小鼠腹腔注射清宫液2号的LD50为（23248．77±692．60）mg／kg，该值大于5000mg／kg，
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
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