探讨多巴胺D₃受体(DAD₃R)激动剂BP897对小鼠多动秽语综合征(TS)的治疗疗效、有效剂量及其可能的作用机制。

将60只健康雄性ICR小鼠按照随机数字表法随机平均分为6组，各组10只，分别为：模型组、BP897Ⅰ组、BP897Ⅱ组、BP897Ⅲ组、阳性对照组及正常对照组。除正常对照组外，其余5组均建立TS小鼠模型。于实验第8天起逐日予小鼠灌胃：对正常对照组及模型组小鼠分别予以生理盐水0.1 mL灌胃，对阳性对照组予以氟派啶醇0.5 mg/kg灌胃，对BP897Ⅰ组、Ⅱ组及Ⅲ组分别予以BP897 0.3，1.0，3.0 mg/kg灌胃。于造模成功后即刻、灌胃第7天及灌胃第28天，分别采用双盲法对小鼠进行刻板行为评分，各组小鼠在灌胃第28天后，采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测小鼠脑组织中DAD₃R、多巴胺转运蛋白(DAT)及多巴胺含量，并采用统计学方法比较各组刻板行为评分及DAD₃R、DAT、多巴胺含量差异，分析DAD₃R及DAT分别与多巴胺含量的相关性。各组小鼠体质量等一般情况比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。

①灌胃第7天及第28天时，小鼠刻板行为评分比较：BP897Ⅱ组及BP897Ⅲ组分别较模型组小鼠显著降低，BP897Ⅱ组较BP897Ⅰ组显著降低，BP897Ⅲ组较BP897Ⅱ组亦显著降低，且差异均有统计学意义(P<0.05)；而BP897Ⅰ组与模型组比较，BP897Ⅲ组与阳性对照组比较，差异则均无统计学意义(P>0.05)。②灌胃第28天时，小鼠脑组织中DAD₃R，DAT及多巴胺含量比较：模型组较BP897Ⅲ组、阳性对照组及正常对照组均显著降低，BP897Ⅲ组较阳性对照组亦显著降低，且差异均有统计学意义(P<0.05)；而模型组分别与BP897Ⅰ组及BP897Ⅱ组比较，阳性对照组与正常对照组比较，差异则均无统计学意义(P>0.05)。③小鼠脑组织中DAD₃R及DAT含量均与多巴胺含量呈正相关关系(r＝0.765，0.766；均为P<0.001)。

1.0～3.0 mg/kg的BP897对治疗小鼠TS有效，而3.0 mg/kg的BP897能更好控制TS模型的刻板行为，其疗效与氟哌啶醇相当。