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通过文献报道和计算机软件分析筛选出鸡传染性支气管炎病毒（IBV）结构蛋白基因S1、S2、N基因的T、B细胞的优势抗原表位共7段，采用人工合成及PCR方法将各抗原表位以柔性氨基酸（GP／GA）作为接头串联成一条全新的多表位嵌合基因F，并定向克隆入真核表达质粒pVAX1，采用酶切分析与序列测定方法筛选鉴定阳性重组质粒。阳性质粒pVAX—F通过脂质体转染COS-7细胞进行表达研究。提取转染细胞总RNA，RT—PCR方法检测到目的基因的转录；间接免疫荧光试验（IFA）检测到特异性荧光存在。表明表达产物能与相应抗体