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本试验将乙型脑炎病毒(JEV)的PrM/E基因的HindⅢ-BglⅡ片段(2.1kb)插入到杆状病毒载体pAcUW31的BamHI位点,使外源基因置于多角体蛋白启动予下游,构建成转移载体pAcUW31JE,以Lipofectin作为共转染试剂,将纯化的pAcUW31JE与Bsu36I线性化的杆状病毒AcMNPV.LacZDNA共转染昆虫sf9经病毒蚀斑纯化技术和X-gal与中性红双重染色技术,随机