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参考GenBatak中猪伪狂犬病病毒（Porcine pseudorabies Virus，PRV）gE基因的序列设计1对引物，对猪伪狂犬病病毒安徽分离株的萨基因进行PCR扩增和序列分析，扩增的目的片段大小为632bp。应用DNAStar软件对应基因序列核苷酸和推导的氨基酸序列的同源性分析并绘制遗传进化树。结果表明，猪伪狂犬病病毒安徽分离株之间的核苷酸同源性分别为96．8％-99．7％，氨基酸序列同源性为97．9％～100．0％，与GenBank收录的国内外其他地区的标准参考毒株的核苷酸同源性为97．0％