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目的
利用裸鼠肝癌模型观察活化态肝星状细胞(a HSC)分泌血管生成素-1(Ang-1)对肝癌生长及微血管生成的影响。
方法建立裸鼠肝癌模型,实验组为肝星状细胞株(LX-2)与肝癌细胞株(Hep G2)细胞混合注射(1∶1,100μl,细胞浓度:5×109/L),干预组为Ang-1表达抑制的LX-2细胞株(LX-2-siAng-1)与HepG2细胞混合注射;对照组为HepG2细胞单独注射。4周后测量肿瘤体积,同时检测Ang-1、Ang-2与血管标志物CD34的m RNA与蛋白表达。
结果实验组肿瘤生长体积明显大于对照组[(445. 3±43. 2)mm3比(167. 8±22. 9)mm3,P<0. 05),干预组肿瘤生长体积相对实验组明显减小[(235. 4±16. 5)mm3比(445. 3±43. 2)mm3,P< 0. 05];Ang-1及血管标志物CD34在肿瘤组织中分布一致;实验组中Ang-1、CD34的蛋白及m RNA表达明显高于干预组及对照组(P< 0. 05)。
结论a HSC可通过分泌Ang-1促进肝细胞癌生长,并促进肝癌血管生成。