探讨慢病毒介导的微小RNA（miR）-1246表达下调后，对子宫颈癌细胞系SiHa细胞生物学行为的影响，以及对其下游蛋白表达的调控作用。
方法针对人miR-1246的靶序列合成含有反向互补序列的寡核苷酸片段并克隆至慢病毒载体，构建重组慢病毒LV-miR-1246-抑制物（inhibitor）。实验分为3组，即抑制组（感染重组慢病毒LV-miR-1246-inhibitor）、阴性对照组（LV-NC组，感染空载体病毒颗粒）和空白对照组（NC组，无干预措施仅加培养基）。采用逆转录（RT）-PCR技术检测3组SiHa细胞中miR-1246的表达水平，活细胞计数（CCK-8）法、体外侵袭实验、流式细胞仪分别检测3组SiHa细胞的增殖、侵袭、凋亡情况。建立子宫颈癌裸鼠移植瘤模型，观察miR-1246表达下调对移植瘤生长的影响，蛋白印迹（western blot）法检测3组裸鼠移植瘤组织中血小板反应蛋白2（THBS2）及基质金属蛋白酶（MMP）2、MMP-9蛋白的表达。
结果（1）miR-1246表达：抑制组SiHa细胞中miR-1246表达水平（0.11±0.13）明显低于LV-NC组、NC组（分别为1.14±0.86、1.30±0.73，P<0.01）。（2）增殖能力：培养不同时间（分别为24、48、72、96 h）后，抑制组SiHa细胞的A值均明显低于LV-NC组、NC组，分别比较，差异均有统计学意义（P<0.01）。（3）侵袭能力：抑制组的穿膜细胞数[（71±4）个]明显少于LV-NC组、NC组[分别为（162±5）、（188±5）个，P<0.01]。（4）细胞凋亡率：抑制组SiHa细胞凋亡率[（16.10±3.37）%]明显高于LV-NC组、NC组[分别为（5.67±0.89）%、（1.78±0.08）%，P<0.01]。（5）移植瘤体积：抑制组裸鼠移植瘤体积[（287±59）mm3]明显小于LV-NC组、NC组[分别为（571±137）、（657±144）mm3，P<0.01]。（6）与LV-NC组、NC组比较，抑制组裸鼠移植瘤组织中THBS2蛋白的表达水平明显升高（P<0.05），而MMP-2、MMP-9蛋白的表达水平明显下降（P<0.01）。
结论子宫颈癌SiHa细胞中miR-1246的表达下调后，抑制细胞增殖、促进细胞凋亡、降低细胞侵袭能力；其机制可能是通过上调THBS2蛋白的表达，进一步影响MMP的表达而实现。