【摘 要】
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目的:探讨人宫颈癌Hela细胞株经顺铂(DDP)作用后其超弱发光与细胞增殖活性变化的关系.方法:选择DDP诱导人宫颈癌Hela细胞株,比较人宫颈癌Hela,Hela+DDP细胞株形态变化.MTT比
【机 构】
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第四军医大学西京医院病理科,第四军医大学西京医院妇产科,第四军医大学军事预防医学系流行病学教研室,武警总医院感染控制科
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目的:探讨人宫颈癌Hela细胞株经顺铂(DDP)作用后其超弱发光与细胞增殖活性变化的关系.方法:选择DDP诱导人宫颈癌Hela细胞株,比较人宫颈癌Hela,Hela+DDP细胞株形态变化.MTT比色法、流式细胞仪检测细胞生长周期变化及凋亡情况;用IFFM-D型流动式化学发光仪检测Hela,Hela+DDP细胞的超弱发光强度变化.结果:DDP对Hela细胞有生长抑制作用,并呈时间和浓度依赖性,其48 h的IC50值为3 mg/L,当DDP浓度在3 mg/L以下时,对Hela细胞无明显毒性作用,超过此浓度时,其毒性呈剂量效应关系(P<0.01).流式细胞仪结果表明,与Hela细胞相比较,Hela+DDP细胞G2期细胞数增多,而G1,S期的细胞数明显减少(P<0.01);细胞凋亡率在24,48,72 h分别为(11.4±5.8)%,(21.8±7.9)%,32.5±11.6)%.在1×10-4mol/L鲁米诺及3 mL/L双氧水(H2O2)条件下超弱发光强度随着时间的变化,Hela+DDP细胞明显降低(P<0.01).结论:在DDP非毒性剂量作用后,Hela+DDP细胞超弱发光强度降低,提示超弱发光检测可能作为筛选敏感化疗药物的一项指标.
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