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目的:构建能在人舌癌细胞中高效表达Bax蛋白的bax嵌合基因.方法:将RT-PCR获得bax基因编码序列克隆至原核表达载体pGEX-5T,再将bax cDNA 插入人α1(Ⅰ)胶原基因顺式作用元件(CIP)与报告基因CAT之间,构成 pSV-CIP-bax-CAT嵌合基因;用阳离子脂质体DOSPER将此嵌合基因转染至人舌鳞癌细胞Tca8113;用免疫狭缝印迹和ELISA方法分析报告基因CAT和目的基因bax在细胞中的表达.结果: bax基因编码序列及嵌合基因限制性酶谱正确;CAT表达的ELISA检测证实,