论文部分内容阅读
目的 探讨miRNA-21(miR-21)对HER-2阳性乳腺癌生物学特性以及血管生成的影响.方法 收集HER-2阳性乳腺癌标本,通过PCR分析miR-21的表达,通过CCK8和Transwell实验验证增殖和侵袭能力,通过Western blotting实验验证VEGF表达变化.结果 miR-21在HER-2阳性乳腺癌中过表达(P<0.001),但其过表达不会影响预后(在所有乳腺癌患者中P=0.47,在HER-2阳性乳腺癌患者中P=0.26).抑制miR-21表达可抑制HER-2阳性乳腺癌的增殖(P<0.01)和侵袭(P<0.001),并且抑制miR-21的表达可抑制血管生成因子VEGF的表达.结论 癌基因miR-21在调控HER-2阳性乳腺癌生物学行为以及血管生成中发挥一定作用.