【摘 要】
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目的比较帕洛诺司琼与托烷司琼减少妇科腹腔镜手术患者术后恶心、呕吐的效果。方法选择2015年5—12月于首都医科大学附属北京佑安医院拟行择期妇科腹腔镜手术患者80例，根据随机数字表法将所有患者分为托烷司琼组和帕洛诺司琼组，各40例。2组均在全身麻醉诱导即刻给药，托烷司琼组给予单次剂量的托烷司琼5 mg静脉注射，帕洛诺司琼组给予单次剂量的帕洛诺司琼0.075 mg静脉注射。记录并比较2组一般资料、手术
【机 构】
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100069 首都医科大学附属北京佑安医院麻醉科,100069 首都医科大学附属北京佑安医院麻醉科,100069 首都医科大学附属北京佑安医院麻醉科,100029 首都医科大学附属北京安贞医院麻醉中心
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目的比较帕洛诺司琼与托烷司琼减少妇科腹腔镜手术患者术后恶心、呕吐的效果。
方法选择2015年5—12月于首都医科大学附属北京佑安医院拟行择期妇科腹腔镜手术患者80例，根据随机数字表法将所有患者分为托烷司琼组和帕洛诺司琼组，各40例。2组均在全身麻醉诱导即刻给药，托烷司琼组给予单次剂量的托烷司琼5 mg静脉注射，帕洛诺司琼组给予单次剂量的帕洛诺司琼0.075 mg静脉注射。记录并比较2组一般资料、手术时间、麻醉时间、术后0～6 h、>6～24 h、>24～48 h恶心、呕吐发生情况，记录患者术后恶心程度[疼痛视觉模拟量表(VAS)评分]，恶心、呕吐补救用药情况以及不良反应发生情况和术后48 h满意度。
结果2组一般资料、手术时间、麻醉时间、术后补救用药患者比例、VAS评分、不良反应发生率及满意度比较，差异均无统计学意义(均P>0.05)。帕洛诺司琼组术后>24～48 h以及0～48 h恶心、呕吐发生率均明显低于托烷司琼组[恶心：10.0%(4/40)比27.5%(11/40)，30.0%(12/40)比55.0%(22/40)；呕吐：0.0%(0/40)比7.5%(3/40)，17.5%(7/40)比35.0%(14/40)]，差异均有统计学意义(均P<0.05)。
结论与静脉注射5 mg托烷司琼比较，静脉注射0.075 mg帕洛诺司琼能明显减少全身麻醉下妇科腹腔镜手术患者术后恶心、呕吐发生率。
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