【摘 要】
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目的 探索FTA卡血样快速直接PCR扩增方法,比较相关方法的应用价值.方法 将DNA TyperTM 19试剂盒分别与3种快速试剂(Roche、TaKaRa、Fermentas)组合,以FTA卡血样为模板构建扩
【机 构】
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厦门市公安局,福建厦门361003中国人民公安大学,北京100038;重庆市公安局巴南区分局刑警支队,重庆,401320;法庭科学生物芯片工程实验室,北京,100038;公安部第一研究所,北京,100
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目的 探索FTA卡血样快速直接PCR扩增方法,比较相关方法的应用价值.方法 将DNA TyperTM 19试剂盒分别与3种快速试剂(Roche、TaKaRa、Fermentas)组合,以FTA卡血样为模板构建扩增体系,按照经优化的循环参数进行快速直接扩增,并与Typer19试剂盒常规方法相比较,对方法进行评价.结果 Typer19试剂盒分别与3种快速PCR检验试剂进行组合,均可实现快速直接扩增,STR分型结果均与常规方法一致,扩增用时60min,较常规扩增所需的215min缩短了约70％,但Typer19试剂盒与Roche试剂组合基因座间峰高有部分不平衡;与TaKaRa试剂组合扩增个别基因座出现双肩锋;与Fermentas试剂组合扩增峰高明显不平衡,且个别基因座存在双肩峰.结论 应用DNA TyperTM 19试剂盒与快速试剂组合直接PCR扩增方法,可有效缩短扩增时间,可根据效果在相关实践中选择使用.
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