【摘 要】
：
目的 研究青藏高原鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)基因组型分布特征.方法对分离到的青藏高原鼠疫菌297株,根据已经证实的22个差异区段设计引物,每株鼠疫菌的每个基因差异区段都采用PCR技术进行验证.结果在喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地中,鼠疫菌基因组型有9种,分别为1、5、6、7、8、10、11、新基因组型和Ype-ancestor型,其中以5、8和10型为主,3种基因组型合计所占比例为80.6%(204/25
【机 构】
：
811602,西宁,青海省地方病预防控制所,军事医学科学院微生物流行病研究所,811602,西宁,青海省地方病预防控制所,军事医学科学院微生物流行病研究所,811602,西宁,青海省地方病预防控制所,
论文部分内容阅读
目的 研究青藏高原鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)基因组型分布特征.方法对分离到的青藏高原鼠疫菌297株,根据已经证实的22个差异区段设计引物,每株鼠疫菌的每个基因差异区段都采用PCR技术进行验证.结果在喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地中,鼠疫菌基因组型有9种,分别为1、5、6、7、8、10、11、新基因组型和Ype-ancestor型,其中以5、8和10型为主,3种基因组型合计所占比例为80.6%(204/253),而且不同地区鼠疫菌基因组型的分布也不一致.青藏高原青海田鼠鼠疫疫源地鼠疫菌基因组型全部为14型.结论青藏高原鼠疫菌基因组型分布具有明显的地理特征.根据基因组型的分布状况推测出了鼠疫菌在青藏高原的传播路径。
其他文献
目的 探讨有癫痫史的中枢神经系统海绵状血管瘤(CMs)病人的癫痫类型和手术疗效.方法回顾性分析一个医疗中心9年37例患者的资料,分析癫痫的类型、表现、病程、频率及病灶部位,行3年以上随访.结果本组无死亡病例,远期随访无神经功能障碍加重.癫痫完全控制76%,发作减少16%,无明显改善8%.导航下手术癫痫完全控制82%,常规手术完全控制71%.结论癫痫病程短,发作次数少,以部分性发作为主,未累及边缘系
目的:了解赣州市社区卫生服务机构的经济收支情况及支出流向。方法:设计专门调查表对赣州市章贡区3个社区卫生服务机构2001—2003年的经济收支状况及支出流向进行调查。结果:
目的 检测眼球缺血综合征(OIS)患者颈总动脉、颈内动脉狭窄程度及眼动脉、视网膜中央动脉收缩期血流速峰值(peak systolic velocity,PSV),了解其眼部血供特点,通过与正常对照组比较,对其眼血流动力学改变进行探讨.方法应用彩色多谱勒超声成像技术对比研究OIS患者组和正常对照组颈总动脉、颈内动脉、眼动脉、视网膜中央动脉收缩期血流速峰值(PSV).结果研究组患侧眼动脉PSV为(24
目的 应用彩色室壁运动定量分析技术评价冠状动脉旁路移植术前后左室节段心功能的变化.方法26例行冠状动脉旁路移植术(CABG)的冠心病患者和20例正常对照者应用彩色室壁运动技术和图像处理软件(ICK)检测左室各节段收缩与舒张功能,观察冠心病患者CABG术前后CK和ICK定量分析条形图、曲线图以及定量指标--收缩指数(SI30、SI60、SI100)与舒张指数(DI)的变化,并与正常组比较.结果正常对
目的分析青少年肌阵挛性癫癎的临床及治疗特点.方法对87例青少年肌阵挛性癫癎患者进行回顾性分析,包括家族史、热性惊厥史、发病规律、临床表现、脑电图、变化及治疗效果.结
目的研究三个批号的抗SARS-Cov血清抗体体外对SARS-CoV的抑制作用。方法采用MTT法,观察药物对SARS-Cov的抑制作用。结果MTT法测得三个批号的抗SARS-CoV血清抗体的最大无毒浓
目的 探讨细胞骨架蛋白Ezrin在胃癌中的表达及其意义.方法 采用免疫组织化学方法(免疫组化法)检测组织芯片上90例胃癌组织及12例正常胃组织标本中Ezrin的表达,结合胃癌的临床病理特点进行分析.同时应用Western印记检测胃癌细胞株的Ezrin的表达,体外侵袭试验验证其侵袭能力.结果 90例胃癌组织中Ezrin的阳性表达率为93.3%,而12例正常组织Ezrin表达均阴性,两者比较P＜0.0
目的研究尼非卡兰对心房及肺静脉组织动作电位的影响,探讨尼非卡兰在房性心律失常中的作用。方法2006年3月至4月,阜外心血管病医院电生理中心及北京市朝阳医院心脏中心从15只
目的 验证99Tcm直接法标记的重组人膜联蛋白V(99Tcm-rh-AnnexinV)用于早期评价放化疗后肿瘤组织细胞凋亡状态的可行性.方法 将小鼠肝癌细胞(Hca-F25)接种于实验小鼠右腋下,8 d后当肿瘤生长至直径约1 cm时,将模型鼠分为A(化疗组,13只)、B(放疗组,10只)、C(荷瘤对照组,12只)3组.其中A、C组按注射示踪剂后不同时间(1、4、6 h)各分为3个亚组(A1组3只,
目的 Camurati-Engelmann病(Camurati-Engelmann disease, CED),又称进行性骨干发育不全(progressive diaphyseal dysplasia, PDD),是一种罕见的常染色体显性遗传病.该病临床表现以四肢肌肉萎缩、步态摇摆、四肢酸痛、第二性征发育不良为特征,影像学表现为四肢长管状骨对称性皮质增厚、骨干增粗呈梭形和髓腔狭窄,但不侵犯骨端或骨