【摘 要】
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<正> 硫霉素(thienamycin)(图1a)属碳青霉烯类,为一非典型的β-内酰胺类抗生素,近几年有较大的发展。硫霉素是高效的β-内酰胺酶抑制剂,并具有超广谱的抗菌作用,但稳定性差。
【机 构】
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上海第一医学院华山医院抗生素临床研究室,上海第一医学院华山医院抗生素临床研究室,
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<正> 硫霉素(thienamycin)(图1a)属碳青霉烯类,为一非典型的β-内酰胺类抗生素,近几年有较大的发展。硫霉素是高效的β-内酰胺酶抑制剂,并具有超广谱的抗菌作用,但稳定性差。1976年,美国Merck公司创制的亚胺硫霉素(Imipenem;N-formimidoyl thienamycin;MK787)(图1b)的稳定性和抗菌作用均显著优于硫霉素,但该品仍易被体内肾去氢肽酶Ⅰ(dehydropeptidaseⅠ)所水解。1980年,Merck公司又制成肾去氢肽酶Ⅰ抑制剂(cilastatin;Mk791)(图1c),与亚胺硫霉素合用后,亚胺硫霉素在尿中浓
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