【摘 要】
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多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是一种骨髓中浆细胞克隆增生性恶性肿瘤。随着中国人口老龄化，MM发病率呈上升趋势。多发性骨髓瘤骨病（multiple myeloma bone disease,MBD）是MM的显著特征之一，80%～90%的MM患者在首次就诊时即伴随溶骨性病变。MBD不仅增加患者伤残率，而且其所致的骨骼病变及骨骼相关事件严重降低患者身体机能。目前用于治疗MBD的药
【基金项目】
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国家自然科学基金（82130006）； 湖南省研究生科研创新项目（CX20220348）； 中南大学研究生科研创新项目（2022ZZTS0266）～～；
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多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是一种骨髓中浆细胞克隆增生性恶性肿瘤。随着中国人口老龄化，MM发病率呈上升趋势。多发性骨髓瘤骨病（multiple myeloma bone disease,MBD）是MM的显著特征之一，80%～90%的MM患者在首次就诊时即伴随溶骨性病变。MBD不仅增加患者伤残率，而且其所致的骨骼病变及骨骼相关事件严重降低患者身体机能。目前用于治疗MBD的药物效果不佳且伴有不良反应，因此，寻找新的治疗MBD的方法尤为重要。通常认为，破骨细胞活性增强和成骨细胞功能受抑是MBD的主要病理学机制。然而，越来越多的研究认为骨髓微环境中可溶性分子包括细胞因子、胞外体、代谢物等在MBD的发生中起不可或缺的作用。因此，从多种角度探讨MBD发生的分子机制，寻找预测性生物标志物及潜在治疗靶点，对MBD的临床治疗具有一定的意义。
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