【摘 要】
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为进一步探讨全长基因和成熟肽基因的关系,根据已发表的假蕈状芽孢杆菌34 kDa纤溶酶全长基因DNA序列（GenBank FJ463037）和纤溶酶活性位点的位置,设计合成一对引物,扩增得到纤溶
【基金项目】
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河北省教育厅资助项目（2009123）
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为进一步探讨全长基因和成熟肽基因的关系,根据已发表的假蕈状芽孢杆菌34 kDa纤溶酶全长基因DNA序列（GenBank FJ463037）和纤溶酶活性位点的位置,设计合成一对引物,扩增得到纤溶酶成熟肽基因G（951 bp编码317个氨基酸）,连接pET-28a构建pET-28a-G载体,热激转化大肠杆菌BL21,成功获得pET-28a-G/BL21工程菌。终浓度为1 mmol/L的IPTG诱导表达,经SDS-PAGE检测表达在胞内的融合蛋白,融合蛋白表观分子量约为40 kDa,符合所预测的结果。诱导菌体超
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