抗类风湿性关节炎新药——替尼达普

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国外正在积极研究开发具有环氧合酶(可使前列腺素产生)和脂氧合酶(可使白三烯类产生)双重抑制作用的非甾体消炎新药,这两种酶受到抑制后可阻止前列腺素和白三烯类等炎症介质的合成,从而抑制炎症的发展并减缓疼痛。替尼达普即是此类型的新型非甾体消炎药。它既能作用于类风湿性关节炎的急性症状,也可影响该病的长期进展并缩短病程。本文将该药的作用机理、药代动力学、临床疗效、副反应等作一概述。 替尼达普由辉瑞公司开发,1994年以Enablex的商品 Abroad is actively research and development of new non-steroidal anti-inflammatory drugs with dual inhibition of cyclooxygenase (prostaglandin production) and lipoxygenase (production of leukotrienes), these two enzymes can be inhibited after inhibition Prostaglandins and leukotrienes and other inflammatory mediators, thus inhibiting the development of inflammation and relieve pain. Tenidab is the new non-steroidal anti-inflammatory drug of this type. It acts not only on the acute symptoms of rheumatoid arthritis but also on long-term progression and shortening of the disease. In this paper, the mechanism of action of the drug, pharmacokinetics, clinical efficacy, side effects and so on for an overview. Tenidab was developed by Pfizer in 1994 as an Enablex product
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