观察丙泊酚麻醉对高血脂老年大鼠空间学习、记忆等认知功能及海马组织的影响。
方法月龄18～20月SD老年雄性大鼠76只，按完全随机设计平均分为基础饮食丙泊酚注射组(P1组)、基础饮食生理盐水注射组(N1组)、高脂饮食丙泊酚注射组(P2组)、高脂饮食生理盐水注射组(N2组)，每组19只，分别饲喂基础饲料、高脂饲料8周后，P1、P2组腹腔注射丙泊酚100 mg·kg－1·d－1，连续5 d，N1、N2组给予同等剂量生理盐水腹腔注射，停药后第1天采用 Morris水迷宫实验进行空间学习、记忆能力的测定；末次水迷宫测试1 h后，取老年大鼠海马用于免疫组织化学法测定β淀粉样蛋白(Aβ1-42)沉积，取血清用于酶联免疫吸附实验(ELISA)测定高级糖基化终末产物受体(RAGE)蛋白的表达情况。
结果定位航行实验中P1组逃避潜伏期[(98.20±25.40)s]明显长于N1组[(47.50±11.08)s](P<0.01)，与P2组[(99.79±20.38)s]相比，N2组[(50.70±20.55)s]逃避潜伏期缩短(P<0.05)，N1组N2组相比差异无统计学意义(P>0.05)，P2组逃避潜伏期长于P1组(P<0.05)；空间探索实验中P1组穿越平台次数[(2.86±1.46)次]少于N1组[(7.50±1.70)次](P<0.05)，N2组穿越平台次数[(6.60±3.91)次]多于P2组[(1.16±1.16)次](P<0.05)，N1、N2组差异无统计学意义(P>0.05)，P2组穿越平台次数少于P1组(P<0.05)。ELISA实验中，分别与N1[(147.83±60.88)ng/L]、N2组[(152.73±87.50) ng/L]相比，P1[(229.89±53.20) ng/L]、P2组[(629.89±110.33) ng/L]海马 RAGE蛋白表达上调，差异有统计学意义(P<0.05)，N1、N2组差异无统计学意义(P>0.05)，P1组RAGE蛋白表达水平低于P2组(P<0.05)。免疫组化检测P1组、P2组阳性细胞表达计数分别为[(18.49±1.53)个，(25.67±3.08)个]高于N1组[(9.33±2.31)个]、N2组[(12.14±2.52)个](P<0.05)，N1、N2组差异无统计学意义(P>0.05)。
结论麻醉剂量丙泊酚可损害老年大鼠空间学习记忆能力，高血脂可能协同参与丙泊酚对老年大鼠认知功能的损害。