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目的：观察黄芪多糖对毛囊干细胞增殖及其特异性标记物K19及β1整合素基因表达的调控作用。方法：取7～8d龄Wistar大鼠,分离隆突区细胞,用Ⅳ型胶原黏附法获取毛囊干细胞。将获取的毛囊干细胞分为实验组a1～a4（培养液中分别加入黄芪多糖50～5μg／mL）及对照组b,未黏附细胞设为对照组c（KSFM培养液中均不加入黄芪多糖），培养10d。运用K15、19及β1整合素单克隆抗体免疫组化鉴定培养细胞；并测定各组培养细胞K15、K19、131整合素阳性表达率；Real—TimePCR检测各组培养细胞K19、β1