【摘 要】
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肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)作为一种心血管疾病,目前是临床医学界公认的一种难治性病症,不但限制患者的运动能力,更影响其日常生活质量.虽然经过数十
【机 构】
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青岛大学,山东青岛,266000;青岛市妇女儿童医院,山东青岛,266000
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肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)作为一种心血管疾病,目前是临床医学界公认的一种难治性病症,不但限制患者的运动能力,更影响其日常生活质量.虽然经过数十年的研究,药物治疗确实能够缓解症状、提高运动能力、减少住院率,但在改善生活质量和生存效益方面无显著进展.鉴于目前的治疗都是针对缓解疾病症状及解除肺血管收缩的对症治疗,因此迫切需要新的治疗方法来解决肺血管的病理重构问题.近20年来研究发现,内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)移植能够对受损内皮细胞产生修复作用,并促进受损部位新生血管和动脉血管床的形成,部分逆转其血管重构,在难治性缺血类疾病方面具备明确的治疗效果,比如心绞痛、缺氧性脑损伤、心肌梗死、肢体缺血以及急性肾损伤等[1-3].笔者现就EPCs移植在肺动脉高压应用的研究进展作一综述.
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