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作者研究324例各种结缔组织病患者血清标本,发现11例存在针对酸性核蛋白抗原Jo―1的沉淀抗体。其中8例为多发性肌炎(PM)、1例为皮肌炎(DM)、2例为重叠综合征。(见表) 结果显示抗Jo―1抗体对PM―DM或PM重叠综合征有高度特异性。所有抗Jo―1抗体(+)患者均有间质性肺炎,而抗Jo―1抗体(-)患者中仅22%有间质性肺炎。
结缔组织病的抗Jo―1沉淀抗体――伴发间质性肺纤维化的多发性肌炎之标志
【摘 要】
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作者研究324例各种结缔组织病患者血清标本,发现11例存在针对酸性核蛋白抗原Jo―1的沉淀抗体。其中8例为多发性肌炎(PM)、1例为皮肌炎(DM)、2例为重叠综合征。(见表) 结果显示抗Jo―1抗体对PM―DM或PM重叠综合征有高度特异性。所有抗Jo―1抗体(+)患者均有间质性肺炎,而抗Jo―1抗体(-)患者中仅22%有间质性肺炎。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1985年11期
其他文献
作者报告一例损害相当一致的发疹性全身汗管瘤,组织学检查可见有大量的透明细胞。患者40岁,女性,15岁时即发病,皮疹成簇分布于整个面部、胸、腹、腋、上肢、及两侧股部,皮疹为柔软的正常皮色丘疹,1～3mm大小。
作者报告从1969年1月至1980年12月间连续观察的28例狼疮性肾炎患者.28例均符合美国风湿病协会的SLE临床诊断标准.其中25例肾活检或尸检证实为狼疮性肾炎组织学改变.应用血液透析法的指征与非狼疮性肾功衰竭者相似:内生肌酐廓清率持续减少至10ml/分以下,同时伴有尿毒症的症状与体征.在早期作者用-kiil平板透析器,每周治疗18～30小时.继而采用中空纤维透析器,每周治疗9～15小时.血液透
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患慢性粘膜皮肤念珠菌病或严重的联合免疫缺陷的婴儿,他们的无痛性口腔念珠菌病的根治常是困难的。常规的疗法是应用口腔用的制霉菌素混悬液。但口服的抗真菌药大部分被咽下,不能与口腔粘膜充分的接触。
不断新生的各层鳞状上皮成为检查细胞形成、成熟和死亡调节机制的一种重要的模型.本研究利用剔除了真皮成分的各层表皮分别加入肾上腺素能受体兴奋剂及环磷酸腺甙(cAMP)衍生物,进行体外试验,视其糖酵解和结合氨基酸的速率来检查它们对于正常表皮与增生表皮代谢率的影响.
作者在夏天观察到3例女性病人,其症状都是眶下部、鼻和上门齿的感觉异常,并认为这是一个并不少见的综合征.3例患者的病变均开始于下眼睑和颊部上方皮肤,其症状为麻木,感觉异常和感觉迟钝.这些症状逐渐发展到鼻部,并在空气进出鼻道时产生一种不舒适的特殊感觉.
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本文报告两例严重免疫缺陷病人,在病程中发生了扁平苔藓(LP).例1:53岁男性,患淋巴细胞和梭形细胞胸腺瘤.术后3年肿瘤首次复发,予以局部放射治疗,一个时期用环磷酰胺治疗.病程中多次并发肺炎、败血症,最后并发慢性支气管炎和支气管扩张症,考虑乃继发于获得性低丙种球蛋白血症.血清IgA和IgM完全缺乏,IgG降至60mg/dl(正常570～1700mg).链激酶、结核菌素纯蛋白衍化物、流腮病毒皮肤试验
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因为有人指出在银屑病中生长激素(GH)有阶段性升高,曾把生长激素释放抑制因子(Somatostatin SRIH)试用于该病患者.虽然SRIH对这些患者似乎有用(曾报告改善80%),但GH明确的升高没有得到证明,银屑病和肢端肥大之间的临床的相互关系亦未报导过.
已发现结节病与免疫系统障碍有关,其确切机理尚有争论.作者应用由鼠杂交瘤产生的、分别对人T细胞及其亚群(辅助性/诱导性和抑制性/细胞毒性T细胞亚群)特异的单克隆抗体OKT3、OKT4、OKT8,测定了结节病病人和23例年龄、性别相匹配的正常健康人对照组外周血中的T细胞和有关的亚群细胞数.
二苯基环丙酮(2,3-diphenylcyclopropenone;DPCP)分子式为C15H10O,熔点119～120℃,对人和动物均为强效接触性变应原,至今尚未发现其与别种化学物质有交叉致敏作用,其致敏性与二硝基氯苯(DNCB)及正二丁基酯酸(Squaric acid dibutylester)相同.作者用DPCP试治斑秃病27例,其中斑秃(秃发区>25%)5例,全秃22例.男11例,女16例
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作者对1978年6月至1980年10月55例慢性荨麻疹患者,用11种变应原浸出液,即:屋尘、麦粉、荞面、面包(酵母)、牛乳、鸡蛋、丝绸、草垫、荞麦皮、链互隔菌(alternaria)、白念作皮内试验.结果:白念(+)以上29人(52.7%),(++)以上23人(41.8%);屋尘(+)以上12人(22.6%);草垫7人(14.6%);丝绸6人(11.5%);其余均不足10%.