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目的:探讨厚朴酚对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导PC12细胞损伤的保护作用可能机制。方法:将厚朴酚或6-OH-DA加入培养的PC12细胞中。四甲基偶氮唑蓝法(MTT法)检测细胞活力,用荧光分光计法测定细胞损伤过程中活性氧、半胱氨酸蛋白酶3的含量变化。结果:在加入100μmol/L6-OHDA时PC12细胞活性显著下降,厚朴酚(0.1~10μmol/L)预处理1h可明显抑制6-OHDA导致的PC12细胞活性下降,ROS含量水平的上升以及caspase-3的活性上升。结论:厚朴酚对6-OHDA诱导的PC1