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目的:考察姜黄素壳聚糖盐酸盐脂质体(CCLP)的药代动力学和在体肠吸收特征。方法:SD大鼠灌胃给药后,定时采血,采用DAS软件分析处理数据,并建立大鼠在体肠吸收模型,利用单向灌流法考察CCLP体肠道吸收行为。结果:CCLP的AUC0-t、AUC0-∞、t1/2、Cmax较游离药物分别为CUR的1.73、1.95、1.56、1.91倍;CCLP在十二指肠、空肠、回肠、结肠4个肠段的药物吸收速率常数分别为CUR的1.48、1.28、1.17、4.01倍,有效渗透率分别为CUR的1.58、1.33、1.30、4.55倍,CCLP在结肠段的吸收有显著提高。结论:CCLP能明显提高姜黄素的生物利用度,延长其作用时间,并促进其在各肠段的吸收,特别是结肠段的吸收。