论文部分内容阅读
目的采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定升血小板胶囊中连翘苷的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱，流动相为乙腈-水（30：70），检测波长为277nm，流速为1．0mL／min。结果连翘苷质量浓度线性范围为10．42—52．10μg／mL，平均加样回收率为99．00％．RSD=1．0％（n=6）。结论RP—HPLC法简便、准确，能有效控制升血小板胶囊的质量。