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帕哲样网状细胞增生症(Pagetoid reticulosis,PR)是一种慢性皮肤病,为特殊类型的网状细胞增生症,组织病理类似于湿疹样癌。
帕哲样网状细胞增生症
【摘 要】
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帕哲样网状细胞增生症(Pagetoid reticulosis,PR)是一种慢性皮肤病,为特殊类型的网状细胞增生症,组织病理类似于湿疹样癌。
【机 构】
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中国医学科学院皮肤病研究所,中国医学科学院皮肤病研究所
【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1986年12期
其他文献
播散性隐球菌病主要发生在免疫状态改变的患者。本文报告一例仅表现为骶髂关节炎的隐球菌病病例,该病例为自身免疫性溶血性贫血并经长期类固醇治疗。作者强调在免疫状态改变的患者,应考虑不常见的微生物作为脓毒病病因的重要性。
期刊
作者采用内窥镜胸交感神经切除术治疗5例上肢多汗症患者,取得了满意的疗效。手术方法:采用标准的Olympus双腔腹腔镜。患者仰卧,前臂外展成直角,头抬高45°,气管内双腔管麻醉。
作者所设计的温度觉测定和分级仪,有一小金属感受器,即电极板,其温度的升高显示在标有0～50℃的刻度盘上.使用时,先接电源,打开主开关,刻度盘显示电极板的温度把电极板放到皮肤上3秒钟,问病人是否感觉到电极板的热.如感觉不出,打开加热开关,这样电极板的温度会慢慢升高.
期刊
鲜红斑痣(Port―Wine Stain,PWS)是一种皮肤浅表血管丛进行性扩张的先天性疾病,可发于三叉神经分布区及颅内的血管(Sturge―Weber综合征)。以往研究未发现有遗传的血管壁形态的缺陷。然本病呈进行性发展而无血管增生的特点,似乎说明导致PWS的原因可能是神经对皮肤血流的调节改变。
本文对1970～1983年在May0诊所所见的86例坏疽性脓皮病进行回顾分析。86例中男43、女43,发病年龄7～71岁,多数在25～54岁。受累部位:下肢67,躯干10,头、颈、腹股沟及上肢各3。23例(27%)发病前有轻微的外伤或外科手术史。
引起生殖器溃疡的最常见原因是单纯疱疹病毒(HSV)感染,在英国此病的发病率每年大约增长11%。妇女HSV感染的临床表现常不典型,症状少或无症状,且常合并其他各种感染。
作者对两例光化性肉芽肿患者进行了研究,一例为48岁女性,另一例为33岁男性。损害发生在颈后、颈两侧及前下方,为暴光部位。皮疹特点是红色、浅红色或肤色的半透明硬性丘疹,融合排列成线状,弧状或匐行性并形成不规则的环,有粗纹。无瘙痒及烧灼感。两例患者共取了8个活检标本。取材包括正常皮肤,环状损害以及环中心部皮肤三部分。
本文报告4例面部持久性坚实性水肿,其病因可能是继发于先有的寻常痤疮.病例报告:例1.21岁女性患者,因面、背部囊肿性痤疮5年就诊.体检:两颊部、额部有红斑性坚实的水肿性斑块,伴眼睑水肿.额、颊部还有坚硬的深在结节.全血细胞计数、尿液分析及胸透均正常.印象是结节囊肿性痤疮,伴面部显著水肿.外用治疗痤疮的药物.热水注射浸润区.
本文研究了19例泛发性和13例局限性环状肉芽肿病人的血清溶菌酶,年龄在13～67岁之间,男女之比为1:2.6。对照组年龄为21～64岁,男性20人,女性11人。一例泛发性环状肉芽肿病人因伴发Crohn氏病而被除外。血清溶菌酶用浊度法测定。各研究组的均数参照应用双尾t检验,所有数值用均数2 SDs来表示。测定结果:泛发性环状肉芽肿组(GGA)的血清溶菌酶平均值为9.33.3 mg/L,局限性环状肉芽
脂质渐进性坏死(NL)是一种罕见的有结缔组织渐进性坏死的肉芽肿性疾病,常位于胫前,以往研究表明约70%的病人有糖尿病。作者研究了14名NL病人,其中12人为妇女,10人患糖尿病,所有病人都有小腿前NL损害,另外,一例在小腿后和股部,一例在右臂亦有损害,7例在皮肤渐进性坏死区有溃疡。
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