【摘 要】
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目的评价FADS基因簇单核苷酸多态性与冠心病的相关性,寻找冠心病易感等位基因。方法在冠心病组(375例)和对照组(389例)中,建立应用HRM技术对FADS基因簇5个SNP位点——rs17453
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划资助项目(“973”项目,2012CB720600)
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目的评价FADS基因簇单核苷酸多态性与冠心病的相关性,寻找冠心病易感等位基因。方法在冠心病组(375例)和对照组(389例)中,建立应用HRM技术对FADS基因簇5个SNP位点——rs174537、rs174611、rs174616、rs174450、rs174460的基因分型方法并进行等位基因频率分析,对所有SNP位点进行连锁不平衡分析。结果冠心病组和对照组相比,位点rs174537、rs174460和rs174611的基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),首次发现rs174460的C等位与增高的冠心病患病风险相关,CC型携带者罹患冠心病风险较未携带者增高1.64倍[P<0.01,OR=1.64,95%CI=(1.29~2.08)],两组间位点rs174616和rs174450基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论基于HRM技术的基因分型方法快速准确;FADS基因簇SNP位点rs174537,rs174460以及rs174611与冠心病易感风险密切相关。
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