【摘 要】
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为建立一种快速检测猪伪狂犬病病毒（PRV）的血清学方法，本实验采用原核重组表达的gE蛋白作为包被抗原，并对各反应条件进行优化，建立了检测PRV血清抗体的间接ELISA方法。以该方法检
【机 构】
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华南农业大学兽医学院,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
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为建立一种快速检测猪伪狂犬病病毒（PRV）的血清学方法，本实验采用原核重组表达的gE蛋白作为包被抗原，并对各反应条件进行优化，建立了检测PRV血清抗体的间接ELISA方法。以该方法检测PRV阳性血清和其它猪病病原阳性血清，除了PRV阳性血清呈阳性外，对其它猪病病原阳性血清的检测结果均为阴性，表明该方法具有良好的特异性。批内和批间重复试验的最大变异系数分别是5.95 %和9.62 %。此外，使用该方法对250份临床血清进行检测，与国内外4种商品化试剂盒的检测结果比较符合率最高为83.6 %。表明该方法可以用
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