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以番茄新品种T431、1911、0701为材料，以9天苗龄的叶片为受体，通过农杆菌Ri质粒介导，将几丁质酶基因和β-1，3葡聚糖酶基因转化番茄。共获得再生植株100株，经PCR技术检测，导入几丁质酶基因和β-1，3葡聚糖酶基因的植株分别为27株和13株，转化率为27% 和13%；两个目的基因同时导入的植株10株，转化率为10%。PCR-Southern检测呈阳性，表明外源基因已经整合到番茄基因组中。对9株双转化的植株进行RT-PCR检测，几丁质酶基因和β-1，3葡聚糖酶基因的阳性植株分别为5株和4株，证明