【摘 要】
：
目的探讨miR-155参与TGF-β1对胃癌微环境中的巨噬细胞分型的调控机制。方法免疫组织化学法检测胃癌组织内M2型巨噬细胞标志物CD163的表达和TGF-β1的表达;定量PCR检测胃癌细
【机 构】
：
扬州大学非编码RNA研究中心,常州市第一人民医院病理科,扬州大学附属医院消化科
论文部分内容阅读
目的探讨miR-155参与TGF-β1对胃癌微环境中的巨噬细胞分型的调控机制。方法免疫组织化学法检测胃癌组织内M2型巨噬细胞标志物CD163的表达和TGF-β1的表达;定量PCR检测胃癌细胞上清培养佛波酯诱导的巨噬细胞中miR-155的表达水平,并观察将TGF-β1受体阻滞后,胃癌细胞上清对miR-155表达的影响;利用双荧光素酶报告基因实验探讨miR-155对TGF-β1信号通路上的TGF-β1受体Ⅱ的靶向调控作用。结果胃癌组织中CD163、TGF-β1的表达显著高于癌旁组织;胃癌细胞上清作用于佛波酯诱导的巨噬细胞后,巨噬细胞内miR-155表达显著降低,TGF-β1作用于巨噬细胞后,miR-155表达降低,而阻断TGF-β1受体作用后,miR-155的表达回升。佛波酯诱导的巨噬细胞中过表达miR-155可使细胞分泌IL-10减少,IL-12增加。双荧光素酶报告基因实验结果显示miR 155可靶向负调控TGF-β1受体Ⅱ。结论胃癌微环境中的TGF-β1可以降低肿瘤相关巨噬细胞内miR-155的表达,后者具有调节巨噬细胞分型的作用,miR-155可通过调节TGF-β1受体Ⅱ对TGF-β1信号通路进行负反馈调节。
其他文献
消化道恶性黑色素瘤非常罕见,现报道1例于首都医科大学宣武医院消化科确诊的原发性食道恶性黑色素瘤（primary malignant melanoma of the esophagus,PMME）,病理提示为恶性黑色
正是眼球在不停地进行各种形式的运动,才能使人看清景物,辨认运动目标,感知到物体的三维特性,以及进行图象辨认和文字阅读。如果没有眼球运动,人类的大多数视觉功能将丧失殆
强化高校文档保密意识必须解决思想认识问题,确定和完善高校文档保密原则与范围。
目的探讨Toll样受体（Toll-like receptor,TLR）2、4、5及髓样分化因子88（My D88）、核因子κB（NF-κB）表达在H.pylori相关的胃炎与胃溃疡（gastric ulcer,GU）病变免疫反应中的作用。方法
<正> 很早以前,人们就希望列车能与轨道脱离接触,以解除轮轨车辆的振动与磨损带来的烦恼。早在1864年,法国就开展了气垫车的研制工作,通过压缩空气使车体与地面脱离接触。186
目的探讨内镜及经颈静脉肝内门体分流术（transjugular intrahepatic portosystemic shunt,TIPS）治疗特发性非肝硬化门脉高压症（idiopathic non-cirrhotic portal hypertension,I
目的探讨自身免疫性肝炎（autoimmune hepatitis,AIH）患者中可溶性细胞间黏附分子1（soluble intercellular adhesion molecule 1,s ICAM-1）的表达情况及与肝损伤程度的关系。方法
微小RNAs（microRNAs,miRNAs）是一种非编码小分子单RNA分子,通过与其对应的mRNA完全或部分结合,在转录后水平调控基因的表达。近年来,越来越多的研究显示,miRNAs与炎症性肠病（inf
<正> 神经网络的研究就是为了揭示大脑和人体中其他部位内神经系统的工作原理与机制,并设计出由大量像生物神经元的处理单元高度并联、互联而成的,具有某些智能功能的系统,即