【摘 要】
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目的 探讨miR-483靶向调控肝癌缺失基因1(DLC1)对三阴性乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 将MDA-MB-231乳腺癌细胞分为对照组、miR-NC组、miR-483 inhibitor组、miR-483 mimics组,各组细胞设6个平行样,培养72 h.采用MTT法检测各组细胞活力,结晶紫染色检测细胞单克隆形成数目,流式细胞仪测定细胞凋亡水平,Transwell小室测定细胞迁移与侵袭水平,RT-qPCR法及蛋白印迹法测定细胞miR-483、DLC1 mRNA和蛋白表达水平.结果 与对照组
【机 构】
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大连大学附属中山医院乳甲外科,辽宁 大连 116000
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目的 探讨miR-483靶向调控肝癌缺失基因1(DLC1)对三阴性乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 将MDA-MB-231乳腺癌细胞分为对照组、miR-NC组、miR-483 inhibitor组、miR-483 mimics组,各组细胞设6个平行样,培养72 h.采用MTT法检测各组细胞活力,结晶紫染色检测细胞单克隆形成数目,流式细胞仪测定细胞凋亡水平,Transwell小室测定细胞迁移与侵袭水平,RT-qPCR法及蛋白印迹法测定细胞miR-483、DLC1 mRNA和蛋白表达水平.结果 与对照组、miR-NC组比较,miR-483 inhibitor组细胞OD值、存活率、单克隆形成数目、穿膜数、miR-483 mRNA表达水平降低/减少(P<0.05),miR-483 mimics组细胞OD值、存活率、单克隆形成数目、穿膜数、miR-483 mRNA表达水平升高/增加(P<0.05);与miR-483 inhibitor组比较,miR-483 mimics组OD值、存活率、单克隆形成数目、穿膜数、miR-483 mRNA表达水平升高/增加(P<0.05).与对照组、miR-NC组比较,miR-483 inhibitor组凋亡率、DLC1 mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05),miR-483 mimics组凋亡率、DLC1 mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05);与miR-483 inhibitor组比较,miR-483 mimics组凋亡率、DLC1 mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05).结论 miR-483过表达能促进三阴性乳腺癌细胞增殖、侵袭,抑制其凋亡,其机制可能与miR-483抑制DLC1表达有关.
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1临床资料rn患者,女,28岁,初潮年龄13岁,平素经期规律,3～4d/27～30d,末次月经时间2019年4月23日,偶感痛经,经量中等,G1P0.因“引产术后1+月,发现阴道异物脱出1d”于2019年11月9日入院.1+月前(10月3日)因停经23+2周,胎膜早破,胎盘前置状态于外院行依沙吖啶羊膜腔穿刺引产术,10月4日因阴道活动性出血,行急诊子宫动脉栓塞术(UAE),10月6日患者发热,最高体温39° C,不伴咳嗽咳痰,无尿频尿急等不适.白细胞(WBC)23.13×109/L;中性粒细胞(NEU)8
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