【摘 要】
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本文总结了1994年4月～12月在我院产科分娩的204例新生儿,进行脐血血红蛋白电泳筛查,发现α地中海贫血标准型基因携带者19例,静止型基因携带者5例,其发生率为11.7%.随访3～6个月
【机 构】
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本文总结了1994年4月～12月在我院产科分娩的204例新生儿,进行脐血血红蛋白电泳筛查,发现α地中海贫血标准型基因携带者19例,静止型基因携带者5例,其发生率为11.7%.随访3～6个月复查血红蛋白电泳均正常.提示脐血筛查α地中海贫血及时准确,有利遗传咨询指导婚姻及优生优育.
This article summarizes 204 cases of newborns in obstetric delivery in our hospital from April to December in 1994. The screening of cord blood hemoglobin electrophoresis showed that there were 19 carriers of standard gene of α thalassemia and 5 patients of silent gene carrier, The incidence was 11.7% .After 3 to 6 months of follow-up, hemoglobin electrophoresis was normal.It is suggested that umbilical cord blood screening for α-thalassemia is timely and accurate, which is conducive to genetic counseling and marriage and prenatal and postnatal care.
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