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目的探讨丙泊酚对肝癌细胞HepG2的增殖、凋亡、侵袭等生物学行为的影响。方法人肝癌细胞HepG2接种于6孔或96孔培养板中,分为对照组(C组)、丙泊酚1μg/ml组(F1组)、丙泊酚3μg/ml组(F2组)、丙泊酚5μg/ml组(F3组)、丙泊酚7μg/ml组(F4组)处理细胞24h或7d。用MTT和克隆形成实验测定细胞增殖活性;流式细胞仪检测细胞周期变化和细胞凋亡;划痕实验测定细胞侵袭能力;透射电子显微镜观察细胞超微结构。结果与孵育24h比较,孵育48、72h五组光密度(0D)值明显升高(P〈O.05)